Acumulado Enero - Diciembre 2023 (93 - 96) 93
ISSN 1317-987X
 
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Casos Clínicos
 
Aurora Díaz
Médico Residente en Medicina Interna
Lisbeth Reales
Medico Especialista en Medicina Interna
Marcial Daza
Medico Especialista en Cirugía General




Pioderma Gangrenosum. A propósito de un caso clínico
Fecha de recepción: 01/08/2006
Fecha de aceptación:
05/03/2007

El Pioderma Gangrenosum es una enfermedad poco frecuente de etiología no definida, caracterizada por lesiones cutáneas ulcerativas, destructivas, de curso crónico y recurrente con características clínicas particulares y generalmente asociada a patologías subyacentes. Presentamos un caso de una mujer de 29 años, con diagnóstico de Rectocolitis Ulcerosa de seis años de evolución, quien presentó lesiones en ambas piernas nodulares, eritematosas, dolorosas que posteriormente se hicieron fluctuantes, ulcerándose, con bordes bien definidos, elevados, de coloración eritematoviolacea, con secreción achocolatada espesa en moderada cantidad, no fétida que aumentaron progresivamente de tamaño, rodeandose de pequeñas pustulas. Se realizaron cultivos y biopsia de la lesión encontrando hallazgos compatibles con Pioderma Gangrenosum. Recibió tratamiento con metilprednisolona y luego prednisona oral con evolución satisfactoria. Conclusión: el Pioderma Gangrenosum es una manifestacion extraintestinal cutánea de la enfermedad inflamatoria intestinal asociado o no a la actividad de la misma y que actualmente no cuenta con un tratamiento especifico

Palabras Claves: Pioderma Gangrenosum, Rectocolitis Ulcerosa




Abstract
Pyoderma gangrenosum is an uncommon disease of uncertain etiology, featuring ulcerative, destructive and painful cutaneous injuries, with chronic and relapsing course and particular clinical features, usually associated to underlying pathologies. A case of a 29 years old female with diagnosis of ulcerous rectocolitis of six years of evolution is reported, who presented nodular, erythematous, painful injuries in both legs that futher became fluctuating and ulcerous, shallow, with well-defined borders, raised, erythematoviolaceous colored, with moderate amounts of chocolaty thick non-fetid secretion, increasing their size progressively, being surrounded by small pustules. Culture and biopsy of the injury were performed, showing compatibility to Pyoderma Gangrenosum. The patient was treated with intravenous bolus of methylprednisolone and later oral prednisone, evolving satisfactorily. Conclusion: Pyoderma Gangrenosum is one of the extraintestinal cutaneous manifestations of the inflammatory bowel disease whether associated or not to its activity, and currently has not a specific treatment, with corticosteroids being one of the most effective drugs

Key Word
pyoderma gangrenosum, ulcerous rectocolitis

Introducción

El Pioderma Gangrenosum (PG) es una enfermedad poco frecuente de etiología no bien definida, caracterizada por lesiones cutáneas ulcerativas, destructivas y dolorosas, de curso crónico y recurrente con características clínicas particulares y generalmente asociada a patologías subyacentes. (1,10, 12) En los Estados Unidos afecta a una persona por cada 100.000 por año, existiendo una ligera predilección por el sexo femenino y sin predominio racial. Todas las edades pueden ser afectadas, pero se observa predominantemente entre la cuarta y quinta décadas de la vida, de igual manera los niños pueden estar afectados en 3 a 4%.(11)

Aproximadamente 50 a 70% de los casos de Pioderma Gangrenosum se asocian con una enfermedad sistémica, más comúnmente la enfermedad inflamatoria intestinal pero también se ha asociado a enfermedades como la Sarcoidosis, Hipogammaglobulinemia hereditaria, neoplasias, enfermedades hematológicas y reumatológicas e incluso a la infección por VIH y al uso de algunos fármacos como el ibuprofen y la isotretinoina (14) Se ha visto así mismo asociación a otras enfermedades tales como la enfermedad de Bechet, gammapatías monoclonales, Policitemia rubra vera, Hepatitis crónica activa, Cirrosis biliar primaria, como complicación de la terapia con factor estimulante de colonias de granulocitos, entre otros. En un 40% de los casos, no se encuentra patología asociada. (2, 12)



Introducción
Anatomía Patológica
Características clínicas y variantes
Tratamiento
Caso clínico
Referencias Bibliográficas

NOTA: Toda la información que se brinda en este artículo es de carácter investigativo y con fines académicos y de actualización para estudiantes y profesionales de la salud. En ningún caso es de carácter general ni sustituye el asesoramiento de un médico. Ante cualquier duda que pueda tener sobre su estado de salud, consulte con su médico o especialista.





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