El Feocromocitoma es un tumor poco frecuente derivado del tejido cromafín, el cual secreta importantes cantidades de catecolaminas que dan origen a los signos y síntomas característicos de esta afección que indudablemente, implica un desafío para el profesional de la anestesiología debido a la inestable e impredecible clínica durante el acto anestésico y la intervención quirúrgica.

Se trata de un tumor neuroendocrino que generalmente se produce en la medula suprarrenal, aunque también puede encontrarse en cualquier parte del organismo en la que exista tejido nervioso simpático, como por ejemplo, en la cadena simpática del abdomen o del tórax y en la pared de la vejiga urinaria, teniendo una incidencia que se ubica entre 1.55 y 2.1 por millón, por año ^(1,2).

La asociación con el embarazo es extremadamente rara, de allí lo complejo que resulta estimar la incidencia de este tumor en la paciente gestante, la cual se ubica en menos de 0.2 por 10 000 embarazos ⁽³⁾. Por ser una situación de alto riesgo para el binomio materno-fetal su supervivencia está condicionada mayormente a un diagnóstico temprano, un adecuado manejo terapéutico, así como del momento más idóneo para la cirugía y el término del embarazo.

Está claro, que el manejo definitivo de esta patología viene dado por la conducta quirúrgica, y con el advenimiento de las nuevas técnicas de cirugía laparoscópica este tipo de abordaje resulta ideal para la exéresis del tumor⁽⁴⁾, ya que ofrece ventajas en relación a la cirugía abierta como lo relacionado con el dolor, menor incisión, estancia media e incorporación laboral. Presentamos el caso de una paciente con 25 semanas de gestación con diagnóstico de Feocromocitoma para resolución quirúrgica por laparoscopia.