Bioética Consentimiento informado en pacientes pediátricos hospitalizados: percepción por el personal de salud y los cuidadores.
Resultados
Con
relación al personal de salud, la muestra estuvo constituidapor 16 médicos (2 médicos internos y 14
residentes de postgrado de Pediatría) y 21 enfermeras; 30 del sexo femenino y 6
del masculino, con un promedio de edad de 32,22.El promedio de años en experiencia laboral
fue 5 años para los médicos y 7 años para el personal de enfermería. Cuando se
evaluó la pregunta ¿Ustedconsidera que el
consentimiento informado es? 23 consideraron que es un derecho, 7 un documento,
6 un deber y sólo un profesional de salud (médico) opinó, un proceso (opción
correcta).En cuanto a la importancia
del contenido de la información a suministrar en el consentimiento informado,
el personal de salud seleccionó en su mayoría (22) como opción 1, el
tratamiento, luego las causas de la enfermedad (18), siendo las menos
importantes, las opciones: tiempo de hospitalización y cuidados después del
alta. Con relación a la pregunta, dónde ofrecer información a los cuidadores de
niños hospitalizados, 20 opinaron que lo ideal es el consultorio y 13 la
habitación (3 no especificaron). En la pregunta abierta, sobre mencione
situaciones difíciles que enfrenta en el proceso de comunicar sobre la
situación de enfermedad, las más frecuentemente mencionadas fueron: dificultades
en el proceso de comunicar diagnósticos, especialmente en casos de enfermedad
terminal, oncológicos, mal pronóstico y fallecimiento, asimismo, la no aceptación
de la enfermedad; el personal de enfermería opinó (8) que la comunicación debe
ser realizada por el médico.
Con respecto a los
cuidadores de los niños hospitalizados, la muestra estuvo conformada por 18 representantes,
16 del sexo femenino, 12 madres, el resto familiares directos (padre, abuela),
con un promedio de edad de 27,9 años, 12 pertenecientes al estrato IV según
método Graffar Méndez Castellano. En cuanto a la pregunta sobre que considera
un CI, 6 opinaron que es un proceso, 5 un derecho, 4 un documento y 3 un deber.Para los cuidadores, en orden de importancia,
el contenido de la información del CI fue el siguiente: causa de la enfermedad
11 representantes, tratamiento, 7, y como menos importante, el tiempo de
hospitalización, evolución y cuidados después del alta. Los cuidadores
refirieron que la información era suministrada en la habitación (10) y el resto
en un consultorio, al interrogar sobre el lugar ideal dónde recibir la
información, 11 consideraron en el consultorio. En cuanto al nivel de
satisfacción 10 reportaron estar satisfechos,y 2 opinaron sentirse insatisfechos con la información recibida.
NOTA:Toda la información que se brinda en este artículo es de carácter investigativo y con fines académicos y de actualización para estudiantes y profesionales de la salud. En ningún caso es de carácter general ni sustituye el asesoramiento de un médico. Ante cualquier duda que pueda tener sobre su estado de salud, consulte con su médico o especialista.
Instituto de Medicina Tropical - Facultad de Medicina - Universidad Central de Venezuela.
Elaborado por el Centro de Análisis de Imágenes Biomédicas Computarizadas CAIBCO, caibco@ucv.ve
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