Acumulado Julio - Diciembre 2021 (87 - 88) 87
ISSN 1317-987X
 
Buscar




Artículos
 



Pediatría
Enfermedad de Huntington infantil en paciente escolar. A propósito de un caso

Referencias

  1. Espinoza N, Palacios J, Morante M. Cuidados Paliativos en la enfermedad Huntington: perspectiva desde la atención primaria de salud. Rev. Neuropsiquiatr2016; 79: 230-238.
  2. Neri G, López M, Estrada I, Carrasco H, Rodríguez M. Consenso Mexicano sobre el diagnóstico de enfermedad de Huntington. archivosdeneurociencias.com.2016;21:64-72.
  3. Vásquez M, Sevilla F, Gutierrez A, Morales F, Cuenca P. Enfermedad de Huntington infantil: reporte del primer caso en Costa Rica confirmado por análisis molecular. Neuroeje. 2016; 29:18-25.
  4. Asociación Española Corea de Huntington. Guía de ayuda para el diagnóstico clínico y genético de enfermedades hereditarias. Revista genética 2016.
  5. Horvath S, Langfelder P, Kwak S, Aaronson J, Rosinski J, Vogt TF, et al. Huntington's disease accelerates epigenetic aging of human brain anddisrupts DNA methylation levels. AGING 2016;8:1485-512. DOI: 10.18632/aging.101005.
  6. Anderson DG, Haagensen M, Ferreira-Correia A, Pierson R, Carr J, Krause A, et al. Emerging differences between Huntington's disease-like 2 and Huntington's disease: A comparison using MRI brain volumetry. Neuroimage Clin. 2019;21:101666. DOI: 10.1016/j.nicl.2019.101666.
  7. Novak M, Tabrizi S. Huntington’s disease. BMJ. 2010: 30;340:c3109. DOI:10.1136/bmj.c3109-
  8. Rodríguez Pupo JM, Díaz Rojas YV, Rojas Rodríguez Y, Rodríguez Batista Y, Núñez Arias. Actualización en enfermedad de Huntington.CCM[Internet]. 201;17, [consultado el 2022-10-11],546-557. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1560-43812013000500003&lng=es&nrm=iso.
  9. Dondanville DS, Hanson-Kahn AK, Kavanaugh MS, Siskind CE, Fanos JH. This could be me: exploring the impact of genetic risk for Huntington’s disease young caregivers. Journal of Community Genetics. 2019;10:291-302. DOI: 10.1007/s12687-018-0395-z.
  10. Braisch U, Muche R, Rothenbacher D, Landwehrmeyer GB, Long JD, Orth M. Identification of symbol digit modality test score extremes in Huntington's disease. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2019;180:232-245. DOI: 10.1002/ajmg.b.32719.Epub 2019 Feb 20.

Enfermedad de Huntington infantil en paciente escolar. A propósito de un caso
Introducción
Caso clínico
Discusión y conclusiones
Referencias

NOTA: Toda la información que se brinda en este artículo es de carácter investigativo y con fines académicos y de actualización para estudiantes y profesionales de la salud. En ningún caso es de carácter general ni sustituye el asesoramiento de un médico. Ante cualquier duda que pueda tener sobre su estado de salud, consulte con su médico o especialista.





Instituto de Medicina Tropical - Facultad de Medicina - Universidad Central de Venezuela.
Elaborado por el Centro de Análisis de Imágenes Biomédicas Computarizadas CAIBCO,
caibco@ucv.ve
Este portal ha sido desarrollado gracias al apoyo del Fonacit