Abril-Junio 2024 98
DOI:10.70024 / ISSN 1317-987X
 
Buscar




Artículos
 



Cirugía
Tumor fibroso solitario vs. sarcoma fusocelular de bajo grado: un retodiagnóstico. Presentación de un caso

Caso clínico

Se trata de paciente femenino de 31 años de edad, sin antecedentes patológicos conocidos, quien refiere inicio enfermedad actual 5 años previo a su ingreso, caracterizado por aumento de volumen en región Infraclavicular de 1cm de diámetro no doloroso, con ritmo de crecimiento lento, motivo por el cual se realiza ultrasonido de piel y partes blandas que reportó lesión isoecogénica con tejido celular subcutáneo altamente vascularizado en zona central y periférica, en vista de hallazgos acude a consulta y se decide su ingreso. Al examen físico se evidencia masa nodular infraclavicular izquierda de 4 x 3 cm de consistencia renitente, móvil no adherido a planos profundos con telangiectasias discretas en la superficie de la piel, no doloroso a la palpación superficial ni profunda. 

Laboratorios: hemoglobina en 12,4 g/dL, hematocrito 38 %. Glóbulos blancos 6 500/ mm3, neutrófilos 6 500, plaquetas 327.000, PT 1,01, PTT +07, Glicemia 82 g%, HIV y VDRL no reactivo.  

Ultrasonograma de partes blandas: LOE sólido isoecogénico, ovoide, marginado con cápsula definida de 30 x 18 mm, en su interior se observan áreas hipoecogénicas tubulares, al doppler, elevada vascularización con vasos de 2 x 1 mm y presencia de vasos nutricios bipolares de hasta 4,1 mm (figura 1 A,B).

  


Figura 1: Ultrasonido de piel y partes en región infraclavicular izquierda donde se evidencia al Doppler vascularización (A) periférica (B) central, con vasos nutricios bipolares.


Se realiza biopsia por aguja trucutque revela:sarcoma fusocelular de bajo grado, neoplasia de patrón fusocelular organizada en fascículos delgados, células fusiformes con leve pleomorfismo nuclear (figura 2 A,B).

 

Figura 2: Cortes histológicos donde se evidencia (A) neoplasia de patrón fusocelular organizada en fascículos delgados, (B) células fusiformes con núcleos ovalados y agrandados.

Con los hallazgos anteriores, se decide realizar conducta quirúrgica. Bajo anestesia general se realiza incisión fusiforme alrededor de dicha lesión y se procedió a realizar exéresis de la misma en región infraclavicular izquierda (figura 3A), con márgenes de seguridad laterales y profundo, procedimiento culmina sin complicaciones y paciente evoluciona de forma satisfactoria por lo que egresa al segundo día en buenas condiciones, se envía muestra del espécimen a estudios anatomopatológicos  (figura 3B,C) reportando  sarcoma  de  aspecto fibroblástico/miofibroblástico con fondo mixoide con bordes libres de lesión, posteriormente se realiza estudio inmunohistoquímicoel cual reporta: tumor fibroso solitario dado por inmunorreacción membranosa fuerte para CD34, CD99, BCL2 y calponina, con Ki67 en el 10 % de las células, con panqueratinas Ae1/Ae3 y MDM2 negativas.

Figura 3: (A) Intraoperatorio, (B) Especimen quirúrgico, (C) Cortes para estudios anatomopatológicos e inmunohistoquímicos.


Tumor fibroso solitario vs. sarcoma fusocelular de bajo grado: un reto diagnóstico. Presentación de un caso
Introducción
Caso clínico
Discusión y conclusiones
Referencias bibliográficas
Nuevo articulo

NOTA: Toda la información que se brinda en este artículo es de carácter investigativo y con fines académicos y de actualización para estudiantes y profesionales de la salud. En ningún caso es de carácter general ni sustituye el asesoramiento de un médico. Ante cualquier duda que pueda tener sobre su estado de salud, consulte con su médico o especialista.





Instituto de Medicina Tropical - Facultad de Medicina - Universidad Central de Venezuela.
Elaborado por el Centro de Análisis de Imágenes Biomédicas Computarizadas CAIBCO,
caibco@ucv.ve
Este portal ha sido desarrollado gracias al apoyo del Fonacit