Se realizó un estudio de tipo retrospectivo, observacional de corte transversal. La población estuvo conformada por 17 gestantes con embarazos simples y múltiples que acudieron a la consulta de asesoramiento genético con diagnóstico de malformación fetal incompatible con la vida y la muestra estuvo representada por 7 historias clínicas de gestantes que finalizaron el embarazo, en el Servicio de Obstetricia durante el periodo de enero a diciembre de 2023. El tipo de muestra fue no probabilística intencional, escogiendo las pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión: gestantes con fetos con alguna malformación congénita incompatible con la vida y que finalizaron el embarazo en el servicio de obstetricia. Se excluyeron las gestantes con feto sin malformación fetal.

Una vez aprobado el proyecto de investigación se procedió a solicitar la autorización respectiva al jefe del servicio de obstetricia y al jefe de la consulta de asesoramiento genético, posteriormente se realizó la revisión de las historias y se aplicó un instrumento de recolección de datos diseñados para tal fin (anexo 2), en el cual se recogieron datos personales y epidemiológicos de las pacientes, posteriormente la información fue vaciada en una base de datos en el programa Excel y luego se importó y codificó en una base de datos en el programa estadístico SPSS 26 (IBM, Chicago USA). Se analizaron por medio de estadísticos descriptivos tales como frecuencias y porcentajes, cálculo de media y desviación estándar.