El Ganglioglioma es conceptualmente, una neoplasia que representa la transición entre tumores gliales y no gliales¹. Entre el 60-80% de los pacientes tienen menos de 30 años de edad, la mayoría de ellos se vuelven sintomáticos durante la segunda década de la vida². El síntoma de presentación más frecuente son las convulsiones, seguida de signos de hipertensión intracraneal. Los gangliogliomas son tumores de crecimiento muy lento, a menudo los síntomas llevan años de evolución¹. Pueden presentarse en cualquier localización, la mayoría de ellos son supratentoriales; el lóbulo temporal es el sitio de predilección seguidos de los lóbulos frontal y parietal. El cerebelo también ha sido señalado como lugar de presentación. En el cerebro los gangliogliomas tienen un aspecto heterogéneo, aproximadamente 50% contienen quistes, 50% tienen calcificaciones y 50% refuerzan, pero es infrecuente hallar edema peritumoral. ^3-4