Octubre-Diciembre 2025 104
DOI:10.70024 / ISSN 1317-987X
 
Buscar




Artículos
 



Obstetricia
Anticoncepción de emergencia

Métodos de anticoncepción de emergencia (1,4,8).

  1. El régimen anticonceptivo de emergencia oral más comúnmente utilizado es la píldora de progestina sola que consiste en 1,5 mg de levonorgestrel en una dósis única, o dos dósis de levonorgestrel de 0,75 mg separadas por 12 horas.
  2. En 2010, la Food and Drug Administration, de Estados Unidos de Norteamérica (FDA) aprobó un segundo anticonceptivo de emergencia específica, una píldora que contiene 30 mg de acetato de ulipristal.
  3. Píldoras anticonceptivas orales combinadas, divididas en dos tomas: una toma de 100 μg de etinilestradiol más 0,5 mg de LNG, seguida de una segunda toma de 100 μg de etinilestradiol más 0,50 mg de LNG 12 horas después (método Yuzpe). No se venden como un producto específico, sin embargo, se pueden formular a partir de una variedad de anticonceptivos orales.
  4. Dispositivo intrauterino de cobre, aunque la FDA no lo ha aprobado para esta indicación. Actualmente se están investigando los DIU que contienen Levonorgestrel para su uso como anticonceptivo de emergencia.

Existen otras opciones de anticoncepción de emergencia, como la mifepristona, disponible en un pequeño número de paises como AE en dosis de 10 a 25 mg, las cuales son dosis bajas comparadas a las usadas para interrupción del embarazo (8).

Indicaciones para el uso de anticoncepción de emergencia

 Según la OMS la anticoncepción de emergencia está indicada en todo caso de prevención de embarazo no deseado/no planificado, lo que incluye (9,10):

  1. Relaciones sexuales cuando no se está utilizando ningún anticonceptivo
  2. Violencia sexual, cuando la mujer no usa un método anticonceptivo regular
  3. Relaciones sexuales en las que existe preocupación por la falla o el mal uso de los anticonceptivos, que incluye:

3.1.Condón: rotura, deslizamiento o uso incorrecto.

3.2. Píldoras anticonceptivas hormonal combinadas: olvido durante tres o más días consecutivos o retraso de tres días para iniciarlas durante la primera semana del ciclo.

3.3. Píldoras anticonceptivas de solo progestina: tres o más horas de retraso respecto al horario habitual de uso de la píldora o más de 27 h después de la pastilla anterior.

3.4. Píldora anticonceptiva de solo desogestrel: doce o más horas desde el momento habitual de uso de la píldora o más de 36 h después de la pastilla anterior.

3.5. Inyección de enantato de noretisterona: dos o más semanas de retraso en la inyección.

3.6. Inyección de acetato de medroxiprogesterona de depósito: cuatro o más semanas de retraso en la inyección.

3.7. Anticonceptivo inyectable combinado: siete o más días de retraso en la inyección.

3.8. Uso de métodos tales como: tableta espermicida no se ha derretido antes de la relación sexual, error de cálculo del período de abstinencia o falta de abstinencia, falla en el coito interrumpido.

3.9. El parche transdérmico o el anillo vaginal se han desplazado, ha habido un retraso en su colocación o se ha extraído antes de lo debido.

3.10.Expulsión de dispositivo intrauterino.

Seguridad en el uso de anticoncepción de emergencia.

Los anticonceptivos de emergencia según los criterios de elegibilidad de la OMS son ampliamente seguros y accesibles para la mayoría de las mujeres, independientemente de condiciones clínicas previas (10 ). El uso frecuente y repetido de la píldora anticonceptiva de urgencia puede ser perjudicial para mujeres con afecciones clasificadas en las categorías 2, 3 o 4 de los criterios médicos de elegibilidad, en estos casos es necesario el asesoramiento sobre otros métodos anticonceptivos que puedan ser usados de manera regular (1). Durante la lactancia no existe restricción para el uso de anticoncepción de emergencia. La anticoncepción de hormonal de emergencia puede ser menos eficaz en mujeres con IMC > 30 kg/m2, a pesar de ello no existen problemas de seguridad (10).

Anticoncepción de emergencia
Introducción
Métodos de anticoncepción de emergencia (1,4,8).
Mecanismos de acción
Barreras de acceso
Controversias
Conclusiones y recomendaciones
Referencias

NOTA: Toda la información que se brinda en este artículo es de carácter investigativo y con fines académicos y de actualización para estudiantes y profesionales de la salud. En ningún caso es de carácter general ni sustituye el asesoramiento de un médico. Ante cualquier duda que pueda tener sobre su estado de salud, consulte con su médico o especialista.





Instituto de Medicina Tropical - Facultad de Medicina - Universidad Central de Venezuela.
Elaborado por el Centro de Análisis de Imágenes Biomédicas Computarizadas CAIBCO,
caibco@ucv.ve
Este portal ha sido desarrollado gracias al apoyo del Fonacit