Jenny A Planchet C
Especialista en Neumología Pediátrica Médico Jefe III y Profesor Asistente de pregrado y postgrado de Pediatría y Puericultura, Hospital Universitario de Caracas. Facultad de Medicina. Universidad Central de Venezuela
Richard Rangel C.
Especialista en Pediatría y Puericultura Hospital Universitario de Caracas, Universidad Central de Venezuela
Zuneth González T.
Especialista en Pediatría y Puericultura Hospital Universitario de Caracas, Universidad Central de Venezuela
Daylin Pérez
Especialista en Pediatría y Puericultura
Hospital Universitario de Caracas, Universidad Central de Venezuela
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Síndrome antifosfolípido primario en escolar femenino con hipertensión arterial
Fecha de recepción: 09/08/2019
Fecha de aceptación:
26/08/2019
El síndrome antifosfolípido (SAF) es una enfermedad autoinmune caracterizada por episodios
trombóticos recurrentes y la presencia de anticuerpos antifosfolípidos positivos en sangre. Se
encuentra asociada con otras enfermedades como el Lupus eritematoso sistémico siendo una
entidad muy rara en el 2,8 % de los niños con trombosis. El presente caso trata de escolar
femenina de 8 años con enfermedad cerebral vascular e hipertensión arterial (HTA),
realizándose estudios de extensión entre ellos pruebas inmunológicas, siendo positivas para
anticuerpos antifosfolípidos; las pruebas de función renal evidencian proteinuria, alteración de la
función renal siendo signo indirecto de daño glomerular. En los pacientes con SAF y daño renal
el 93 % cursan con HTA secundaria a arteriosclerosis, hiperplasia de la íntima, fibrosis arteriolar
y microangiopatía trombótica por depósito de anticuerpos antifosfolípidos. Las enfermedades
inmunológicas son causa de HTA, es importante sospecharlas durante el estudio a fin de evitar
lesiones irreversibles a largo plazo.
Palabras Claves: Síndrome antifosfolípido, anticuerpos antifosfolípidos, trombosis
Title
Primary antiphospholipid syndrome in female school with arterial hypertension
Abstract
Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disease characterized by recurrent thrombotic events and the presence of positive antiphospholipid antibodies in the blood. It is associated with other diseases such as systemic lupus erythematosus, being a very rare entity compromising 2.8 % of children with thrombosis. The present case deals with 8-year-old schoolchildren with vascular cerebral disease and arterial hypertension (HT), with extension studies including immunological tests, being positive for antiphospholipid antibodies; Renal function tests show proteinuria, impaired renal function being an indirect sign of glomerular damage. In patients with APS and renal damage, 93 % had AHT secondary to arteriosclerosis, intimal hyperplasia, arteriolar fibrosis, and thrombotic microangiopathy due to deposition of antiphospholipid antibodies. Immunological diseases are the cause of hypertension and it is important to suspect them during the study in order to avoid irreversible long-term damage.
Key Word
Antiphospholipid syndrome, antiphospholipid antibodies thrombosis
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Continua:
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NOTA: Toda la información que se brinda en este artículo es de carácter investigativo y con fines académicos y de actualización para estudiantes y profesionales de la salud. En ningún caso es de carácter general ni sustituye el asesoramiento de un médico. Ante cualquier duda que pueda tener sobre su estado de salud, consulte con su médico o especialista. |
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