La ciclopía es una anomalía congénita caracterizada por la presencia de un ojo único en la parte medial de la cara, que combina la falta de separación de los ojos con la falta de división del prosencéfalo. En esta rara anomalía hay un desarrollo defectuoso del extremo anterior del tubo neural, razón por la cual siempre está asociada con anormalidades del cerebro. La ciclopía es considerada como la variable más extrema de la holoprosencefalia ^(1,09,14), que frecuentemente se asocia con anomalías de la línea media, que involucran a la región facial y a otros sistemas ^{(3,5,7,11,16)}. En la ciclopía se ha encontrado que los ojos muestran un amplio rango de variación, desde la ciclopía completa, la cual presenta un ojo único rudimentario en la línea media, con una córnea simple, una pupila y un cristalino sin rasgos de duplicación, hasta la ciclopía incompleta, donde hay dos globos oculares bien formados, que se encuentran muy cercanos en una orbita amplia. La ciclopía puede ocurrir por la acción de diferentes factores teratógenos que alteran el desarrollo embrionario normal y en consecuencia afectan los procesos de formación de los patrones para la determinación de los ejes y la organogénesis ocular ^(8,15). Entre los factores teratógenos más importantes podemos citar: los factores ambientales (radiaciones, infecciosos) y factores genéticos. Actualmente el diagnóstico de la ciclopía se realiza en vida intrauterina a través del estudio ultrasonográfico en etapas precoces del desarrollo, durante el primer trimestre del embarazo ^(2,12,17). 

Objetivos:

1. Realizar el estudio morfológico externo, radiológico simple, tomográfico y por resonancia magnética nuclear de la región cráneo-facial del feto ciclope, con el fin de observar las características del ojo cíclope, así como las anomalías asociadas.