Las evidencias experimentales acumuladas hasta hoy día reafirman que el crecimiento tumoral depende en gran parte del complejo proceso de la angiogénesis. Cuando ésta es suprimida, los tumores en animales de experimentación son limitados a un tamaño microscópico o latente. Muchos de estos agentes antiangiogénicos se encuentran actualmente en fase I, II y III de diferentes ensayos clínicos. La aparición de nuevos inhibidores de la angiogénesis, como la endostatina (actualmente en Fase I) y la angiostatina (próximo a ser incluido en ensayos clínicos), los cuales logran suprimir el crecimiento tumoral de una manera sostenida y sin inducir resistencia al tratamiento, señalan hacia un rol más determinante de estos agentes en la oncología en los próximos años.

Finalmente, la característica especial de necesitar un aporte continuo para lograr un efecto antiangiogénico sostenido, nos hace pensar que el salto de la terapia genética antiangiogénica desde el laboratorio hacia la clínica, será muy pronto una realidad.

En la próxima entrega exploraremos detalladamente el rol de la metaloelastasa en el cáncer, sus patrones de expresión en diferentes tipos de tumores del tracto gastrointestinal (hígado, colon y esófago) y su valor clínico.