Preparación de la soluciones de quercetina (QCT)

Se emplearon 4 soluciones de quercetina a concentraciones de 2, 4, 8 16 µg /mL, preparadas a partir de una solución madre a una concentración de 32 µg/mL, preparada pesando en una balanza analítica 3,2 x 10^-2 mg de QCT y diluyendo con 1 mL de dimetilsulfóxido (DMSO) en un micro-vial de 1,5 mL. Estas se mantuvieron bajo sombra a 25 ⁰C.

Preparación de la solución de nitrato de plata (AgNO₃)

Se empleó una solución 3,5 mM de AgNO₃, la cual fue preparada disolviendo 6 mg de la sal en 10 ml de agua bidestilada.

Optimización y síntesis de las nanopartículas de plata (NPsAg)

Para la síntesis de las NPsAg se mezclaron en una beaker, 10 ml de cada una de las soluciones de quercetina con 10 ml de la solución de AgNO3. Empleado una plancha de calentamiento se procedió a calentar por 15 min la solución a una temperatura de 90 ⁰C, estabilizando el pH de la solución a 6,8 con hidróxido de sodio (NaOH) 0,1 M. Posteriormente se transfirió a tubos de ensayos polipropileno para de 50ml y centrifugado a 5rpm por 8 minutos, retirando luego el sobrenadante y obteniendo así las NPsAg en el fondo del tubo (Pacheco, 2021).

Análisis espectrofotométrico por UV-VIS de las NPsAg

La formación de nanopartículas se analizó mediante espectrofotometría UV-Vis (Thermo Scientific™ GENESYS™ 20, USA). Se realizó un barrido espectral de cada síntesis, en un rango de longitudes de onda de 410 a 450 nm, estimando el tamaño de las nanopartículas de (2 a 40 nm). Para el análisis de las nanopartículas, se re suspendieron con agua bidestilada hasta un volumen final de 4 mL. Se colocó 1 mL de la dilución anterior en una celda con 1 cm de recorrido óptico y se realizó el barrido espectral (Kannan, et al., 2013; Rodríguez-León, et al., 2013).

Análisis estadístico

Los ensayos se realizaron por triplicados expresando los valores obtenidos como media ± desviación estándar empleando el programa estadístico Statixtic 9.0 para Windows.