El estudio radiológico de piezas anatómicas fetales postmortem es importante para establecer la presencia de malformaciones, siendo necesaria para detectar las anomalías óseas que, junto a las externas y viscerales, constituyen algunos síndromes que deben ser diagnosticados y complementados con el estudio genético respectivo. En el caso del feto cíclope en estudio a través del estudio morfológico externo y radiológico, se determino que es del sexo femenino, de unas treinta y cuatro semanas de gestación aproximadamente, correspondiendo a una ciclopía completa con una cavidad ocular única, central, a diferencia de otros casos estudiados por Liu, D. y col. (1997), donde los ojos presentan diversos grados de fusión y se ubican en una órbita única o en órbitas separadas. Además se observa la presencia de una prosbócide (nariz tubular) por encima del ojo único. La holoprosencefalia referida en nuestro caso, se considera como la variante más extrema de la ciclopía, que muchas veces se asocia con agenesia del cuerpo calloso. Autores como Kjaer, I. y col. (1991); Peng, Y. y col. (1997), han referido también ausencia del trígono cerebral, de comisuras y de sustancia gris y blanca, datos que coinciden con los descritos en el presente trabajo. La hipoplasia cerebelosa visualizada, se considera un hallazgo inusual, ya que en la mayoría de los casos descritos solo se hace referencia a la alteración del cerebro anterior. La ausencia de los bulbos olfatorios encontrada en nuestro estudio coincide con los hallazgos descritos por Muller, F. y col. (1989), O'Rahilly, R. y col. (1989) y Peng, Y. y col. (1997), produciéndose probablemente por una alteración en la formación de la placoda nasal. Las causas que produjeron el desarrollo de la ciclopía en el caso estudiado no se pudieron determinar, debido a que no se logro obtener la historia clínica materna y perinatal que aportaran datos precisos de los antecedentes familiares (maternos y paternos), de la evolución del embarazo y del momento del parto, para así identificar el factor teratógeno responsable de esta anomalía. Sin embargo, podemos decir que hubo una alteración en la organogénesis ocular, que involucró una falla en la migración de las células de las crestas neurales, lo que nos explicaría la embriogénesis de algunas de las anomalías encontradas en el feto estudiado.