Siguiendo las recomendaciones del documento H2-A3, antes de comenzar la evaluación se estandarizaron cuidadosamente los factores técnicos que podrían afectar los resultados de las muestras como son la temperatura ambiente, vibraciones, verticalidad y el mezclado de las muestras y se llevó a cabo el control diario de la metodología registrando los resultados en una gráfica de Leving Jennigs elaborada para este fin. ^(12,13)

Las muestras para el estudio de comparación usando el sistema Dispette® y empleando SSF al 0,85% y citrato de sodio al 3,8% fueron obtenidas de pacientes, con una gran variedad de enfermedades, procedentes del Hospital El Algodonal. Un total de 84 muestras fueron recolectadas en tubos al vacio con K3EDTA y procesadas por el Sistema Dispette®. Este sistema es una metodología manual basada en el método original de Westergren y consta de un reservorio azul de polietileno con una marca inferior con capacidad para 0,25 ml y una superior de 1,25 ml, pipetas de plástico y un soporte de plástico para mantener 10 pipetas en posición vertical. El fabricante establece que debe diluirse la muestra en una proporción de 4 volúmenes de sangre por 1 de diluente (4:1) ⁽¹¹⁾. Los diluentes (citrato de sodio al 3,8% y solución salina 0,85%) fueron preparados en nuestro laboratorio y conservados en nevera durante todo el estudio. Cada muestra fue diluida con cada uno de los diluentes y procesada una sola vez por el sistema Dispette® dentro de las 4 horas de extraída y mezclada 8 veces por inversión completa (180° x 2) inmediatamente antes de realizar la prueba. Los resultados fueron registrados a los 60 min como mm/h. Para la recolección de los datos y análisis estadístico se empleó el programa Microsoft Excel 2007 y el método descrito por Bland y Altman ⁽¹⁵⁾.