Fig. 1. Pólipo Fibroepitelial(P.F.)
Fig. 2. P. F. con células estromales atípicas.Cortesía Dra. Jenny Balbás. Servicio de Obstetricia y Ginecología, Hospital Universitario de Caracas.
Angiofibroma celular (n=1)
Se presentó como una
lesión nodular de 1 cm de diámetro en una paciente de 36 años de edad.
Macroscópicamente la lesión era de consistencia semifirme y al corte de color
pardo grisáceo.Microscópicamente
estaba constituída por células fusiformes,y vasos de pequeño y mediano calibre de paredes hialinizadas. Además
presentó aisladas células inflamatorias, representadas por linfocitos,
mastocitos y algunos eosinófilos. (Fig. 3)
Fig. 3. Angiofibroma celular
Angioqueratoma (n=2)
Los dos casos se presentaron en pacientes de 51
y 33 años de edad respectivamente como lesiones de aspecto verrugoso de color
oscuro, ubicadas en un labio mayor (sin especificar) y pubis, que midieron 0,5
cm. y 1,5 x 0,5 cm., respectivamente. Los cortes histológicos evidenciaron
lesiones muy similares, que mostraron el epitelio escamoso con acantosis y papilomatosis acentuada, con prolongación
marcada de las redes de crestas y un componente vascular importante, con vasos
sanguíneos dilatados tanto en la dermis papilar como en el espesor del epitelio (Fig. 4)
Fig. 4.
Angioqueratoma
Leiomioma (n=3)
Un caso
correspondió a una paciente de 35 años.
La lesión estaba ubicada en el labio mayor derecho, tenía 6 meses de
evolución y de crecimiento rápido.
Midió 4,4 x 4 x 3 cm, superficie
externa multinodular, pardo grisácea, al corte de consistencia firme y la superficie de corte era de color pardo- clara de aspecto
arremolinado (Fig. 5). Los otros dos casos se presentaron en pacientes de la
segunda y tercera década, y fueron referidas como, tumor en labio menor izquierdo que midió 3 x 2 cm. y una
lesión de vulva sin precisar su localización, que midió 4,5 x 3 x 2 cm., respectivamente. El estudio histológico reveló en el primer caso, una lesión
constituida por células fusiformes, uniformes, de citoplasma eosinófilo,
núcleos elongados en forma de "tabaco", regulares, sin atipias, separadas por
áreas laxas de aspecto mixoide que le conferían un aspecto "en encaje". (Fig.
6). Los otros dos casos presentaron histológicamente características comunes a
los leiomiomas: presencia de células fusiformes de citoplasma eosinófilo
dispuestos en haces entrecruzados con núcleos elongados, sin atipias ni
mitosis.
Fig. 5.
Leiomioma de la vulva. Cortesía de la Dra. Cathy Hernández. Centro Médico El Paso
Fig. 6.
Leiomioma de la vulva con áreas mixoides
Leiomiosarcoma ( n=1)
Se trató
en una paciente de 38 años de edad con lesión que midió 1,5 cm., localizada en
el labio mayor izquierdo. Los
cortes histológicos de este caso, de
consulta, mostraron una lesión densamente celular, constituida por células
fusiformes con núcleos elongados de bordes romos, dispuestas en forma
desordenada. Estas células exhiben
abundante pleomorfismo y atipias nucleares. El conteo mitósico fue de más de 10
mitosis en 10 campos de mayor aumento y presencia de necrosis focal. (Fig. 7).
La inmunohistoquímica mostró positividad para actina músculo liso específica.
Fig. 7. Leiomiosarcoma
Tumor Fibroso Solitario, variante
celular (n=1)
Este caso se presentó en una paciente de 68 años de edad. La lesión
estaba ubicada en el labio mayor
izquierdo. Macroscópicamente consistió de una lesión de 1, 5 cm. de diámetro,
de consistencia semi firme. Los cortes histológicos exhibieron un tumor
densamente celular constituído por células fusiformes con discreto pleomorfismo
dispuestas en patrón fascicular, con
áreas estoriformes, vasos sanguíneos
ramificantes de mediano calibre de paredes delgadas y escasa fibrosis. ( Fig. 8)
Fig. 8. Tumor
Fibroso Solitario
Las reacciones de inmunohistoquímica mostraron positividad difusa para CD
34 ( Fig.9) y focal para vimentina y actina músculo liso en las células
tumorales. El factor VIII fue positivo
en las células endoteliales remarcando el componente vascular del tumor.
Fig. 9.
Tumor Fibroso Solitario. Inmunohistoquímica positiva para CD 34.
Fibrohistiocitoma Maligno
Pleomórfico (Sarcoma Pleomórfico Indiferenciado) (n=1)
Se trató de una paciente de 83 años de edad con aumento de volumen de la
hemivulva derecha. La biopsia previa
había reportado Carcinoma Indiferenciado. El espécimen de hemivulvectomía
derecha midió 8 x 6x 2,5 cm. en sus dimensiones mayores. Se reconocen los
labios mayores y menores derechos. Se identificó en los cortes seriados, una
lesión ubicada en el subcutáneo, de 7 x 3 x 3 cm. (Fig.10), de consistencia
firme, blanco amarillenta. Los cortes
histológicos demostraron una lesión ubicada en la dermis reticular, sin
conexión con el epitelio escamoso, constituída por células medianas a grandes
con abundante citoplasma eosinófilo, elongadas , pleomórficas de núcleos
grandes, multinucleados y nucleolos prominentes con un patrón de crecimiento
estoriforme ( Fig. 11.).
Fig. 10. Especímen de hemivulvectomía derecha
Fig. 11. Fibrohistiocitoma Maligno. La inmunohistoquímica fue positiva
para la Vimentina y el CD 68 (Fig. 12). Las inmunorreacciones con Desmina, Proteína S-100, Receptores de
Estrógenos y de Progesterona, resultaron negativas.
Fig. 12. Fibrohistiocitoma Maligno. Reacción de
Inmunohistoquímica para CD 68
Lipoma ( n=1)
Este caso
correspondió a una paciente de 31 años de edad con aumento de volumen del labio
mayor derecho, de 1 año de evolución. Macroscópicamente el especimen midió 8 x 5 cm., revestido por piel sin
alteraciones macroscópicas. Al corte la consistencia era blanda y la superficie
de corte como se aprecia en la figura (Fig. 13), estaba constituída por
abundante tejido adiposo amarillento. El estudio histológico exhibió abundantes
adipocitos maduros dispuestos en lóbulos separados por finos tractos de tejido
conectivo. Componente vascular escaso.
Fig. 13. Lipoma
Tumor de Células Granulares ( n=1)
Una paciente de 29 años consultó por
aumento de volumen en el clítoris, la lesión extirpada midió 1,5 x 1 cm., de
color pardo claro y consistencia blanda. El examen histológico exhibió una
lesión constituida por células grandes de citoplasma pálido granular, núcleos
pequeños y regulares. El epitelio escamoso mostró acantosis y papilomatosis
acentuada con hiperqueratosis. (Fig. 14)
Fig. 14. Tumor de Células Granulares.
Las reacciones de inmunohistoquímica resultaron focalmente positivas en
el núcleo de las células tumorales para Proteína S-100 y PGP 9.5, siendo
negativas para vimentina, actina músculo liso, desmina y receptores hormonales.