Acumulado Enero - Diciembre 2023 (93 - 96) 93
ISSN 1317-987X
 
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Anatomía Patológica
El carcinoma lobulillar de la mama y la inactivación del gen de la E-cadherina: revisión inmunohistoquímica sobre el origen de esta neoplasia

Materiales y métodos

En este trabajo se examina once casos de tumores de la mama provenientes de pacientes con edades comprendidas entre los 35 y los 60 años. Las biopsias se recibieron ya incluidas en parafina. Se hicieron cortes de dos a tres micras y se procesaron por métodos de rutina y finalmente se tiñeron con hematoxilina y eosina, y se examinaron con un microscopio de luz. Se separaron los casos recibidos en dos grupos de acuerdo con el diagnóstico clínico y patológico previamente hecho. Cinco casos habían sido diagnosticados como CLIS con áreas de CLI, y los seis casos restantes eran carcinomas ductales con áreas de carcinoma in situ y zonas donde el tumor infiltraba el tejido conjuntivo y adiposo periférico. El estudio del material luego de haberse procesado para su estudio inmunohistoquímico, se hizo a ciegas, y los resultados se cotejaron a posteriori con los diagnosticos previamente hechos en las láminas teñidas con hematoxilina eosina.

Algunos casos seleccionados para su estudio histológico e inmunohistoquímico eran del material del Laboratorio de Patología Molecular NOVAPATH, en Caracas, Venezuela, pero la mayor parte fue facilitado por el Laboratorio de Patología de la Policlínica Santiago de León, en Caracas. Los diagnósticos originales se conservaron para su examen luego del estudio inmunohistoquímico. Después de la evaluación diagnóstica y cotejados los datos clínicos, se decidió en cada caso hacer el estudio inmunohistoquímico utilizando el anticuerpo la E-cadherina de DAKO. Los cortes de dos a tres micras, fueron hechos en un micrótomo rotatorio y recogidos en láminas sialinizadas o recubiertas con Poli-L-lisina, previo bloqueo de la peroxidasa endógena con peróxido de hidrógeno-metanol. La dilución utilizada para la E-cadherina fue de 1:50. Se utilizó para la recuperación antigénica una solución de citrato de sodio a pH 4.2, en una olla de presión dentro de un horno de microondas para elevar la temperatura a 100°C durante varios minutos. Se usó como cámara húmeda un sistema de capilaridad de la casa Shandon y el revelado se hizo con el sistema de LSAB+System HRP de DAKO.



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Materiales y métodos
Resultados
Discusión
Referencias

NOTA: Toda la información que se brinda en este artículo es de carácter investigativo y con fines académicos y de actualización para estudiantes y profesionales de la salud. En ningún caso es de carácter general ni sustituye el asesoramiento de un médico. Ante cualquier duda que pueda tener sobre su estado de salud, consulte con su médico o especialista.





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