Las muestras para el estudio de comparación entre el sistema Dispette® y el método de referencia fueron obtenidas de pacientes con una gran variedad de enfermedades procedentes del Hospital Clínico Universitario de Caracas y fueron procesadas en el laboratorio de la Cátedra de Hematología de la Universidad Central de Venezuela. La obtención de las muestras se realizó siguiendo lo que recomienda el documento H2-A3 ⁽¹⁰⁾, el cual establece que para la comparación se requieren muestras de sangre total con un hematocrito igual o menor a 0.35.  Fueron extraídas un total de 109 muestras . Cada muestra fue recolectada en tubos al vacio con K2EDTA (Becton Dickinson Vacuntainer Systems®). Los hematocritos fueron determinados empleando el método del microhematocrito. Se eliminaron 5 muestras por presentar un hematocrito mayor a 0.35. 

Método de Referencia  El método de referencia se llevó a cabo siguiendo los procedimientos descritos en el documento H2-A3 del CLSI, el cual se basa en el método original de Westergren sin dilución posterior de la muestra. ⁽¹⁰⁾.  Se emplearon pipetas de Westergren de vidrio (ADAMS. USA) y un soporte de metal con capacidad para colocar 10 pipetas en posición vertical. El Sistema Dispette® (Guest medical. uK) es una metodología manual basada en el método original de Westergren. El sistema consta de un reservorio azul de polietileno con una marca inferior con capacidad para 0,25 ml y una superior de 1,25 ml, pipetas de plástico y un soporte de plástico para mantener 10 pipetas en posición vertical. El fabricante establece que debe diluirse la muestra en una proporción de 4 volúmenes de sangre por 1 de diluente (4:1) (8). En el presente trabajo el paso de la dilución se obvió para cumplir con el objetivo establecido. Se determinó el diámetro y la longitud de cada una de las pipetas tanto para el método de referencia de Westergren como para el sistema Dispette®. Las pipetas de vidrio fueron cuidadosamente lavadas y secadas antes de su uso y las Dispette®, al ser desechables, se eliminaron luego de realizada cada prueba. Siguiendo las recomendaciones del documento H2-A3, antes de comenzar la evaluación se estandarizó cuidadosamente los factores técnicos que podrían afectar los resultados de las muestras como son la temperatura ambiente, vibraciones, verticalidad y el mezclado de las muestras. Cada muestra fue procesada una sola vez por el sistema Dispette® y por la metodología de referencia dentro de las 4 horas de extraídas y fueron mezcladas 8 veces por inversión completa (180° x 2) inmediatamente antes de realizar cada uno de los métodos. Los resultados fueron registrados a los 60 min como mm/h. ⁽¹⁰⁾.  Para la recolección de los datos y análisis estadístico se empleó el programa Microsoft Excel 2003. Además, se analizaron los datos según la tabla establecida en el documento H2-A3 del CLSI (8) y lo descrito por Bland and Altman ⁽¹¹⁾.