Acumulado Enero - Diciembre 2023 (93 - 96) 93
ISSN 1317-987X
 
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Micología
Aeromicobiota de la biblioteca de la escuela de Bioanálisis “Prof. José M. Forero”, Universidad Central de Venezuela

Materiales y métodos

Área de Estudio: El área en estudio se delimitó en dos ambientes, el interno y el externo. El interno se distribuyó en tres áreas: SL (Sala de Lectura, 12 m2) constituida por 32 lectores individuales, 3 mesones y 62 sillas, A (Archivo móvil, 9 m2) consta de 7 módulos con 14 estantes donde se encuentran las colecciones de libros (370 títulos aprox.), publicaciones periódicas (54 títulos aprox.) y Trabajos Especiales de Investigación (2125 títulos aprox.) y D (Dirección, 2 m2) que cuenta con un escritorio, dos sillas, un ordenador y un estante con libros. El ambiente externo, correspondiente a P (Pasillo, 10 m2) está ubicado en la sede de las aulas de la Escuela de Bioanálisis-UCV y cuenta con algunas sillas y casilleros. La iluminación de ambos ambientes es con luz artificial y con respecto al suministro de aire, ambos ambientes se nutren de aire natural.

Recolección de las muestras: Estas se realizaron en la mañana (am) y en la tarde (pm) de un día de noviembre utilizando un método de impactación durante 5 minutos (sistema de captación de aire ambiental Hiar air simple system®) y se incubaron a 27°C durante 48-72 horas 19. El medio de cultivo usado fue agar papa dextroxa® (PDA).

Registro de los parámetros ambientales: Durante la recolección de las muestras se registró la temperatura (T) y la humedad relativa (HR) con el uso de un higrómetro digital marca SPER SCIENTIFIC®.

Cuantificación de las colonias fúngicas y determinación de las unidades formadoras de colonias por metro cubico de aire (UFC/m3): Transcurrido el período de incubación, se contaron las colonias y posteriormente se determinó las UFC/m3 utilizando la siguiente ecuación: UFC/m3= N x 25/ t

Donde, N: número de colonias; 25: factor de conversión de Lts a m3; t: tiempo en minutos (19).

Identificación fúngica: Las colonias contabilizadas en el aislamiento primario, se subcultivaron en tubos con PDA y se incubaron a temperatura ambiente (TA). Luego se identificaron según los métodos micológicos convencionales con la ayuda del Atlas of Clinical Fungi y la clave dicotómica para Identificación Taxonómica de Hongos Filamentosos Oportunistas (20, 21).

Análisis estadístico: Se utilizó la estadística descriptiva, presentando los datos en valores absolutos y porcentajes de frecuencia los cuales se recopilaron y tabularon en el programa Microsoft Excel 2007 para Windows®.




Continua: Resultados

Aeromicobiota de la biblioteca de la escuela de Bioanálisis “Prof. José M. Forero”, Universidad Central de Venezuela
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Materiales y métodos
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NOTA: Toda la información que se brinda en este artículo es de carácter investigativo y con fines académicos y de actualización para estudiantes y profesionales de la salud. En ningún caso es de carácter general ni sustituye el asesoramiento de un médico. Ante cualquier duda que pueda tener sobre su estado de salud, consulte con su médico o especialista.





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