Los tumores apendiculares, son de baja incidencia y constituyen un pequeño grupo dentro de la patología de este órgano, en el que predominan ampliamente los procesos inflamatorios, descritos desde los inicios del siglo XV^(1,2). No obstante, la importancia de los tumores apendiculares radica en que excepcionalmente son diagnosticados antes o durante la cirugía, y en los casos de sospecha en el diagnóstico intraoperatorio, pueden surgir dudas respecto al tratamiento quirúrgico de elección.

Los tumores carcinoides son los tumores endocrinos gastrointestinales más frecuentes y variados, representando el 75% aproximadamente de estas neoplasias, aparecen en cualquier sitio del tracto digestivo, desde el estómago al recto, pero son más frecuentes en el apéndice, íleon y recto.^(1,2,3) Así mismo suelen presentarse en el páncreas, vesícula y vías biliares, bronquios, pulmón, ovario, tiroides, paratiroides, timo y tracto urogenital.^(4,5)

El tumor carcinoide del apéndice es una neoplasia descrita inicialmente por Merling a principios del siglo XIX.^(6,7) Son de escasa frecuencia, y generalmente son un hallazgo incidental, en 1 de cada 300 apendicectomías de rutina⁽⁸⁾, en la mayoría de los casos asociados a una apendicitis aguda como resultado de la obstrucción de su luz, con una incidencia calculada entre 0,02% y el 1,5% ^(9).Aparecen en cualquier grupo etario, incluyendo los niños, pero su mayor de incidencia está entre la tercera y cuarta década de la vida^(10).

Se originan de las células endocrinas subepiteliales presentes en la lámina propia y la submucosa apendicular. Más del 95% son tumores menores de 2 cm de diámetro y, puesto que la probabilidad de metástasis depende del tamaño tumoral, en menos de un 10% de los casos existen metástasis en el momento del diagnóstico ^{(11,12,13,14).}