Vacuna
meningocóccica
La enfermedad invasiva es un problema
de salud pública, con diferentes impactos según el área. En Venezuela ocurre en
pequeños brotes. Hasta el 2007, el Sistema de Redes de Vigilancia de Agentes
Bacterianos responsables de Neunonías y Meningitis (SIREVA) indica que el
serotipo más frecuente es el B, seguido del C, fundamentalmente en niños de 1 a
14 años.
Composición
Contiene serotipos vacunales
principalmente de los serogrupos A, B,
C, Y,
W de Neisseria meningitidis.
Indicaciones
Vacunación rutinaria en los siguientes grupos:
Individuos con asplenia anatómica o
funcional
Individuos con déficit de properdina y
del complemento C3, C5-C9
Enfermedad de Hodgkin y otras
neoplasias hematológicas
Inmunodeficiencias primarias de tipo
humoral o combinadas; no hay evidencias que las personas VIH positivas tengan
mayor riesgo de enfermedad epidémica por meningococo A)
En algunos países se utiliza en grupos
cerrados, como los militares.
Personas que viajen a zonas de riesgo
Vacunación de contactos en casos de
brotes y situaciones epidémicas: cuando el caso sea producido por un
serogrupo incluido en la vacuna
Presentaciones de las vacunas
A) No conjugadas:
- Monovalentes (C)
- Bivalentes AC,
y la BC
- Tetravalente o
Polivalente (A+C+Y+W135)
B) Conjugadas:
·
Monovalente (C)
·
Tetravalente o
Polivalente. (A+C+Y+W135)
Polivalente
conjugadas o no conjugadas: A, C, Y, W-135
La
vacuna no conjugada Bivalente A y C. (Disponible en Venezuela Meningo A+C ®) Liofilizadas contienen 50 mcg de polisacárido capsular, como conservante
Timerosal. Se aplica en
mayores de 2 años, 1 dosis. Refuerzo cada 3 años, por vía intramuscular o
subcutánea.
La
vacuna no conjugada combinada B+C, se indican 2 dosis a intervalo de 2
meses. Se obtiene una eficacia variable. VA-MENINGOCOC-BC. Liquida. 50 µg de
Proteína de membrana externa de meningococo B y 50 µg del polisacárido capsular
del meningococo C. 0.01% de Timerosal. Suministrada
por el MPPS.
La
vacuna conjugada Monovalente C (disponible en Venezuela, Menjugate®) Contiene oligosacáridos de Meningococos del
grupo C 12 µg conjugado con 30 µg de la
proteína transportadora CMR197. Excipiente manitol, fosfato monobásico de sodio
monohidratado, fosfato bibásico de sodio heptahidratado. El solvente contiene
Hidróxido de aluminio, Cloruro de sodio y agua para inyectable.
Administración intramuscular, dosis
0,5 cc
02 a 12 meses: 2 dosis con intervalo
de 2 meses entre las dosis. Refuerzo al año de la última dosis y antes de los 2
años de vida.
Mayores de doce meses, adolescentes y adultos Dosis única de 0,5 cc.
Efectos
Secundarios
Locales: dolor, eritema e induración
que aparece a las 24-48 hrs.
Sistémicas: escalofríos,
irritabilidad, fiebre. Las reacciones graves son raras.
Contraindicaciones
Enfermedad febril aguda. Reacciones
alérgicas severas a dosis previas o a sus componentes
Precauciones
No esta contraindicada en embarazadas,
pudiendo utilizarse cuando el riesgo de infección es alto, donde se establece
la relación riesgo-beneficio. Sin embargo oficialmente no esta indicada en la mujer
embarazada.
No debe vacunarse a menores de 2 años,
ya que generalmente no responden a la vacuna. La vacuna puede que no induzca
una respuesta efectiva en inmunodeprimidos.
Conservación
Para su conservación se recomienda
mantener a temperatura de 2º C a 8º C. No se debe congelar. Proteger de la luz.
Utilizar inmediatamente después de su preparación.
La
vacuna conjugada teravalente ACYW-B5 (MCV4) tiene la ventaja de producir respuesta
inmune dependiente de células T en lactantes y memoria inmunológica. Protege
durante 3 a 5 años posterior a su aplicación.
Está indicada formalmente para todas
las personas entre 11 y 18 años: si se aplica a los 11-12 años el refuerzo es a
los 16, si se aplica a los 13-15 años el refuerzo es a los 16-18 y si se aplica
por primera vez a a partir de los 16 es una sola dosis.
En niños de 9 a 23 meses con riesgo:
déficit de complemento,residente o viajeros a zonas endémicas, durante
epidemias, en esquema de dos dosis a los 9 y 12 meses, o por lo menos con 8
semanas de intervalo.